भारतात Pfizer च्या कोरोना विषाणूची लस किती दिवसांत येईल? त्याबद्दल 5 महत्वाच्या गोष्टी जाणून घ्या

ताज्या मराठी बातम्यांसाठी आमचा ग्रुप जॉईन करा
WhatsApp Group Join Now
Google News Join Now

मुंबई । कोरोना संकटाशी झगडणाऱ्या संपूर्ण जगाला सोमवारी एक चांगली बातमी मिळाली आहे. अमेरिकेतील फार्मा कंपनी Pfizer Inc. आणि जर्मन बायाटेक फर्म बायोनटेक (BioNTech) यांनी कोरोना लस तयार केली आहे. सोमवारी कंपनीने ही लस (Covid-19 Vaccine) बनवल्याचे जाहीर केली. या लसीमुळे कोरोना विषाणूच्या विषाणूस 90 टक्के प्रतिबंध होऊ शकतो, असा दावा कंपनीने केला आहे. या लसीच्या विश्लेषणामध्ये अमेरिका आणि अन्य 5 देशांमधील सुमारे 44,000 लोकांचा यात समावेश होता. चला या लसीबद्दल 5 महत्वाच्या गोष्टी जाणून घेऊयात-

कंपनीच्या डेटा या लसीबद्दल काय सांगतो?
Pfizer याबाबत म्हणाले की, ‘या चाचणीत कोविड -१९ च्या पुष्टी झालेल्या 94 घटनांचे मूल्यांकन केले गेले. कंपनीने लसीकरण केलेल्या व्यक्ती आणि प्लेसीबो प्राप्त झालेल्या रुग्णांचे दोन भाग केले.’ Pfizer पुढे म्हणाले की,’ दुसर्‍या डोसच्या फक्त 7 दिवसानंतर कोरोनाव्हायरसपासून रोखण्यासाठी ही लस 90 टक्क्यांपर्यंत प्रभावी असल्याचे सिद्ध होईल, परंतु पुष्टी झालेल्या किती रुग्णांना लसी देण्यात आल्या आणि किती प्लेसबो देण्यात आल्या याबाबत Pfizer ने आपल्या विश्लेषणामध्ये स्पष्ट केलेले नाही.’

28 दिवसांनंतर रुग्ण धोक्यातून बाहेर येईल
Pfizer च्या म्हणण्यानुसार लस दिल्याच्या 28 दिवसांनंतर रुग्ण धोक्यातून बाहेर येईल. स्वतंत्र डेटा देखरेख समितीने अखेरची चाचणी 8 नोव्हेंबर रोजी केली होती, परंतु समितीने कोणत्याही गंभीर चिंतेबद्दल सांगितलेले नाही. अशा परिस्थितीत जगभरातील नियामक अधिकाऱ्यांशी या डेटाविषयी चर्चा केली जाईल.

ही लस कधी प्रभावी ठरेल?
Pfizer च्या प्रोटोकॉलनुसार, 32 चाचणी सहभागी सकारात्मक आढळल्यानंतर प्रथम विश्लेषण झाले. या 32 सहभागींचे दोन भाग लसीकरण आणि प्लेसीबो प्राप्त करणाऱ्यांमध्ये विभागले गेले. जर लसी समूहातील सहापेक्षा कमी सहभागी चाचणी पॉझिटिव्ह असतील तर ही लस प्रभावी मानली जाते.

कंपनीचा निकाल सकारात्मक होता
अंतिम विश्लेषणासाठी 164 प्रकरणांची तपासणी केली गेली. अमेरिकन अन्न व औषध प्रशासनाने 50 टक्के कार्यक्षमतेची गरज यशस्वी मानली. Pfizer च्या बाबतीत, USFDA शी चर्चा केल्यानंतरच कंपन्यांनी पहिल्या अंतरिम विश्लेषणासाठी किमान 62 प्रकरणे निवडली आहेत, ज्यानंतर ही संख्या 94 वर पोहचली आहे. Pfizer चे प्रथम अंतरिम पुनरावलोकन खूप मोठ्या नमुन्यावर केले गेले, ज्याचा परिणाम सकारात्मक झाला.

लसीसाठी पुढील योजना काय आहे?
या महिन्याच्या शेवटी अमेरिकेच्या FDA ला आपत्कालीन लस अधिकृत करण्यासाठी विचारण्याची योजना असल्याचे Pfizer म्हणाले. यानंतर त्यांनी दोन महिन्यांचा सुरक्षा डेटा गोळा केला आहे. दरम्यान, क्लिनिकल चाचणीचा पुढील डेटा गोळा करण्यासाठी आणि लस दिलेल्या उमेदवारांच्या कामगिरीचे विश्लेषण करण्यासाठी पुष्टी झालेल्या 164 प्रकरणांमध्ये अंतिम विश्लेषण चालू ठेवेल. शेवटच्या चाचणीत आकडेवारीत बदलही होऊ शकतात असे Pfizer ने सांगितले.

Pfizer लस भारतात येईल का?
सध्याच्या अंदाजांच्या आधारे Pfizer म्हणाले की, कंपनी 2020 मध्ये जागतिक पातळीवर 50 मिलियन आणि 2021 पर्यंत 1.3 अब्ज उत्पादनाची अपेक्षा आहे. त्याच वेळी, न्यूयॉर्क टाइम्सने अहवाल दिला की, वर्षाच्या अखेरीस Pfizer 15 ते 20 मिलियन लोकांना लसीकरण करण्यासाठी पुरेश्या लस तयार करेल, परंतु Pfizer ने अद्याप ही लस भारतात उपलब्ध करुन देण्याच्या आपल्या योजनेची घोषणा केलेली नाही. या लसीच्या साठवणुकीसाठी एक थंड ठिकाण निवडावे लागेल.

तज्ञ काय म्हणतात?
तज्ञांचा असा विश्वास आहे की, Pfizer आणि BioNTech लसींचा निकाल लागलेला आहे. त्याच वेळी, तज्ञांनी असेही म्हटले आहे की, विश्लेषणासाठी हा प्रारंभिक डेटा असल्याने लोकांनी सावध राहिले पाहिजे. त्याच वेळी, वेल्लोरच्या ख्रिश्चन मेडिकल कॉलेजमधील गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल सायन्स विभागाचे प्राध्यापक डॉ. गगनदीप कांग म्हणाले की, ‘हे चांगले आहे परंतु अधिक माहिती मिळाल्यानंतरच आम्ही त्यावर योग्य ती प्रतिक्रिया देऊ शकतो.’ Pfizer आणि BioNTech वैज्ञानिक पीअर-पुनरावलोकन केलेल्या प्रकाशनासाठी पूर्ण फेज -3 चाचणी वरून डेटा सबमिट करण्याची योजना आहे.

ब्रेकिंग बातम्या मोबाईलवर मिळवण्यासाठी आम्हाला 7875002893 या नंबरला WhatsApp करा आणि लिहा “Hello News”.

Leave a Comment