नवी दिल्ली । भारत बायोटेकची कोरोना लस Covaxin ला या आठवड्यात जागतिक आरोग्य संघटनेची (WHO) मान्यता मिळण्याची अपेक्षा आहे, असे सूत्रांनी सोमवारी सांगितले. खरं तर, सध्या ही लस WHO च्या आणीबाणी वापर सूचीचा भाग नाही आणि या कारणास्तव भारतात वापरल्या जाणाऱ्या Covaxin लसीला अनेक देशांनी मान्यता दिलेली नाही.
ज्यामुळे अशा लोकांचे सर्वात मोठे नुकसान होत आहे ज्यांना काम किंवा इतर कोणत्याही कारणास्तव त्या देशांमध्ये प्रवास करायचा आहे , जेथे WHO ने Covaxin ला मान्यता न दिल्याने त्यांच्या प्रवेशावर बंदी येते आहे. WHO च्या मार्गदर्शक तत्त्वांनुसार, आणीबाणी वापर सूची (EUL) ही अशी प्रक्रिया आहे ज्याद्वारे सार्वजनिक आरोग्य संकटाच्या वेळी नवीन किंवा लायसन्स नसलेली उत्पादने वापरासाठी मंजूर केली जातात.
भारत बायोटेकने 9 जुलै रोजी WHO ला कागदपत्रे सादर केली
तथापि, ही लस आणीबाणी वापर सूचीमध्ये समाविष्ट करण्यासाठी आवश्यक असलेली सर्व कागदपत्रे भारत बायोटेकने WHO कडे 9 जुलैपर्यंत सादर केली होती आणि एजन्सीद्वारे पुनरावलोकन प्रक्रिया देखील सुरू झाली होती. अशा परिस्थितीत, अशी अपेक्षा आहे की लवकरच Covaxin ला WHO कडून मान्यता मिळेल. सध्या, WHO ने आपत्कालीन वापरासाठी फायझर-बायोटेक, एस्ट्राझेनेका-एसके बायो-सीरम इन्स्टिट्यूट ऑफ इंडिया, एस्ट्राझेनेका ईयू, जॅन्सेन, मॉडर्ना आणि सिनोफार्म यांच्या लसींना मान्यता दिली आहे.
Covaxin भारतातील पहिली स्वदेशी लस
लक्षणीय म्हणजे, Covaxin ही भारतातील पहिली स्वदेशी लस आहे. हैदराबादस्थित भारत बायोटेकने नॅशनल इन्स्टिट्यूट ऑफ व्हायरॉलॉजी (NIV) आणि इंडियन कौन्सिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) यांच्या भागीदारीत विकसित केलेल्या Covaxin च्या आणीबाणीच्या वापराला 3 जानेवारी रोजी मान्यता देण्यात आली. चाचणीच्या निकालांनंतर पुढे आले की, ही लस 78 टक्के प्रभावी आहे.