नवी दिल्ली । भारत बायोटेकने शुक्रवारी सांगितले की,” त्यांनी आपल्या कोविड -19 लसीशी संबंधित सर्व आकडेवारी जागतिक आरोग्य संघटनेकडे (WHO) आणीबाणी वापर सूचीसाठी (EUL) सादर केली आहे आणि आता ते फीडबॅकची वाट पाहत आहे. WHO सध्या भारत बायोटेकच्या डेटाचे पुनरावलोकन करत आहे आणि WHO वेबसाइटवर उपलब्ध असलेल्या नवीन माहितीनुसार, लसीवरील निर्णयाची तारीख “अद्याप निश्चित झालेली नाही”.
भारत बायोटेकने ट्वीट केले, “Covaxin क्लिनिकल ट्रायल डेटा जून 2021 मध्ये पूर्णपणे संकलित केला गेला आणि उपलब्ध झाला. आणीबाणी वापर सूची (EUL) अर्जासाठी सर्व डेटा जुलैच्या सुरुवातीलाच WHO कडे सादर करण्यात आला. WHO ने मागितलेल्या स्पष्टीकरणाला आम्ही प्रतिसाद दिला आहे आणि पुढील फीडबॅकची वाट पाहत आहोत. ”कंपनी पुढे म्हणाली की,” एक जबाबदार उत्पादक म्हणून मान्यता प्रक्रिया आणि त्याच्या टाइमलाइनवर अंदाज बांधणे किंवा त्यावर भाष्य करणे आता योग्य होणार नाही.”
भारत बायोटेकने सांगितले की,”WHO कडून लवकरात लवकर EUL मिळावा यासाठी कंपनी प्रयत्नशील आहे.” WHO ने आपल्या वेबसाइटवर म्हटले आहे की,” ते लसीच्या डेटाचे पुनरावलोकन करत आहे.”
पाश्चात्य देशांच्या नियामक संस्थेने मान्यता दिलेली नाही
भारत बायोटेकच्या लसीच्या सध्याच्या आणीबाणीच्या वापरास भारतात परवानगी आहे, परंतु आतापर्यंत ही लस कोणत्याही पाश्चिमात्य देशाच्या नियामक संस्थेने मंजूर केलेली नाही. यामुळे, अनेक देशांनी ही लस घेतलेल्या लोकांच्या प्रवासाला परवानगी दिलेली नाही.
BioRxiv मध्ये इंडियन कौन्सिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) ने नुकत्याच प्रकाशित केलेल्या अभ्यासानुसार, भारत बायोटेकची कोविड -19 लस Covaxin कोरोनाच्या डेल्टा प्लस फॉर्मवर अधिक प्रभावी आहे. या अभ्यासात असे म्हटले गेले आहे की,” आयजीजी अँटीबॉडीजचे मूल्यांकन केले गेले आहे. यामध्ये, बीबीव्ही 152 लसीचा पूर्ण डोस घेणाऱ्या व्यक्तींमध्ये कोविड -19 ची शक्यता संपुष्टात आली आहे. यात डेल्टा, डेल्टा AY.1 आणि B.1.617.3 विरूद्ध BBV152 लसींचे मूल्यांकन केले.