WHO ऑक्टोबरमध्ये घेणार Covaxin बाबत निर्णय, भारत बायोटेक म्हणाला -“आम्ही फिडबॅकची वाट पाहत आहोत”

संयुक्त राष्ट्र / जिनिव्हा । जागतिक आरोग्य संघटनेने (WHO) म्हटले आहे की,”भारत बायोटेकच्या कोविड -19 लस Covaxin ला आणीबाणी वापरासाठीच्या (EUL) मंजुरीसाठी लिस्टेड करण्याच्या कंपनीच्या विनंतीवर ऑक्टोबरमध्ये निर्णय घेतला जाईल. सध्या Covaxin ची मूल्यांकन प्रक्रिया ‘चालू’ आहे. भारत बायोटेकने 19 एप्रिल रोजी त्यांच्या लसीसाठी ऑफर ऑफ इंटरेस्ट (EIO) पाठवले होते. विनंतीवर च्या वेबसाइटवर 29 सप्टेंबर रोजी एक नवीन डॉक्युमेंट ‘WHO EUL/PQ मूल्यांकन प्रक्रियेअंतर्गत कोविड -19 लसींची स्थिती’ वर नमूद केले आहे की, भारत बायोटेकच्या Covaxin वर ‘ऑक्टोबर 2021’ मध्ये निर्णय घेतला जाईल.

WHO ने म्हटले आहे की,”त्यांनी 6 जुलैपासून लसीच्या डेटाचे पुनरावलोकन करण्यास सुरुवात केली आहे.” WHO च्या म्हणण्यानुसार, आणीबाणीच्या वेळी वापरण्यासाठी लसींची पूर्व -पात्रता किंवा लिस्टसाठी WHO ला विनंती करण्याची प्रक्रिया गोपनीय आहे. जर मूल्यांकनासाठी सबमिट केलेले उत्पादन लिस्टेड होण्यासाठीचे आवश्यक निकष पूर्ण केले तर WHO परिणाम मोठ्या प्रमाणावर प्रकाशित करेल.

एजन्सीच्या मते, EUL प्रक्रियेचा कालावधी लस उत्पादकाने सादर केलेल्या डेटाच्या गुणवत्तेवर आणि डेटा WHO च्या निकषांची पूर्तता करतो की नाही यावर अवलंबून आहे. भारत बायोटेकची Covaxin तसेच एस्ट्राझेनेका आणि ऑक्सफर्ड विद्यापीठाची Covishield लस या भारतात मोठ्या प्रमाणावर वापरल्या जाणाऱ्या दोन लसी आहेत.

भारत बायोटेकने या महिन्याच्या सुरुवातीला सांगितले की, त्यांनी लसीशी संबंधित सर्व डेटा EUL साठी WHO ला सादर केला आहे आणि आता WHO च्या प्रतिसादाच्या प्रतीक्षेत आहे.

भारत बायोटेकने ट्वीट केले की, ‘Covaxin चा क्लिनिकल ट्रायल डेटा जून 2021 मध्ये पूर्णपणे संकलित आणि उपलब्ध होता. EUL अर्जासाठी सर्व डेटा जुलैच्या सुरुवातीला WHO कडे सादर करण्यात आला. WHO ने मागितलेल्या स्पष्टीकरणाला आम्ही प्रतिसाद दिला आहे आणि पुढील फिडबॅकची वाट पाहत आहोत. भारत बायोटेकने सांगितले की,’कंपनी शक्य तितक्या लवकर WHO कडून EUL मिळवण्यासाठी सर्वतोपरी प्रयत्न करत आहे.’